Génétique et cancer

Bonne réponse : Environ 5 à 10 %

Seuls 5 à 10 % des cancers du sein sont liés à une prédisposition héréditaire identifiée. La majorité des cancers sont dits « sporadiques ».

Bonne réponse : BRCA1 et BRCA2

BRCA1 et BRCA2 sont les gènes les plus fréquemment impliqués dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein et de l'ovaire.

Bonne réponse : Faux, cela augmente le risque mais n'est pas une certitude

Une mutation BRCA augmente significativement le risque sur la vie entière, mais ne garantit pas la survenue d'un cancer. Un suivi renforcé est proposé.

Bonnes réponses : On a eu un cancer du sein et il existe plusieurs cas de cancer dans la famille — On a un cancer appelé triple négatif et un traitement ciblé pourrait nous être indiqué

Avoir eu un cancer du sein avec plusieurs cas dans la famille, un cancer du sein triple négatif pouvant orienter vers un traitement ciblé, ou des cancers dans la famille sans antécédent personnel, sont des situations qui peuvent amener à proposer une consultation d'oncogénétique. Un cancer du sein isolé après 70 ans, sans antécédent familial, oriente en général moins vers cette consultation.

Bonne réponse : Oui, il peut avoir des implications pour les parents, la fratrie, les enfants

Une mutation identifiée peut concerner d'autres membres de la famille, qui pourront être informés et orientés vers un dépistage ou un conseil génétique s'ils le souhaitent.

Bonne réponse : Faux, les hommes porteurs ont aussi un risque accru (sein, prostate…)

Les hommes porteurs d'une mutation BRCA ont également un risque augmenté, notamment de cancer du sein et de la prostate, et peuvent transmettre la mutation.